遺伝子検査
DMS(皮膚筋炎) 002:01/002:01 aabb
CEA(コリーアイ異常)  全てclear 
CNGAl(進行性網膜萎縮)
MDRl(多剤性 )
vWD3(ウィンブランド病3型)
DM(変性性脊髄症)




遺伝子検査
DMS(皮膚筋炎) 002:01/023:01 aaBb
CEA(コリーアイ異常)  全てclear 
CNGAl(進行性網膜萎縮)
MDRl(多剤性 )
vWD3(ウィンブランド病3型)
DM(変性性脊髄症)







遺伝子検査
DMS(皮膚筋炎) 002:01/002:01 Aabb
CEA(コリーアイ異常)  全てclear 
CNGAl(進行性網膜萎縮)
MDRl(多剤性 )
vWD3(ウィンブランド病3型)
DM(変性性脊髄症)





















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