遺伝子検査 DMS（皮膚筋炎） 002:01/002:01 aaBb CEA（コリーアイ異常）  全てclear  CNGAl（進行性網膜萎縮） MDRl（多剤性 ） vWD3（ウィンブランド病３型） DM（変性性脊髄症） 遺伝子検査 DMS（皮膚筋炎） 002:01/002:01 aabb CEA（コリーアイ異常）  全てclear  CNGAl（進行性網膜萎縮） MDRl（多剤性 ） vWD3（ウィンブランド病３型） DM（変性性脊髄症） 遺伝子検査 DMS（皮膚筋炎） 002:01/023:01 aaBb CEA（コリーアイ異常）  全てclear  CNGAl（進行性網膜萎縮） MDRl（多剤性 ） vWD3（ウィンブランド病３型） DM（変性性脊髄症） 遺伝子検査 DMS（皮膚筋炎） 002:01/002:01 Aabb CEA（コリーアイ異常）  全てclear  CNGAl（進行性網膜萎縮） MDRl（多剤性 ） vWD3（ウィンブランド病３型） DM（変性性脊髄症）
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